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?#40763;?#20301;置 > 首页 > 政策法规 > 《药品不良反应报告和监测管理办法?#32602;?#21355;生部令第81号)

《药品不良反应报告和监测管理办法?#32602;?#21355;生部令第81号)

国家食品药品监督管理总局

《药品不良反应报告和监测管理办法?#32602;?#21355;生部令第81号)

 

2011年05月04日发布

 

中华人民共和国卫生部  令


                        第 81 号

   《药品不良反应报告和监测管理办法》已于2010年12月13日经卫生部部务会议审议通过,现予以发布,自2011年7月1日起施行。


                           部长  陈竺
                         二○一一年五月四日


          药品不良反应报告和监测管理办法


                                                                            第一章 总 则

  第一条 为加强药品的上?#27899;?#30417;管,规范药品不良反应报告和监测,及时、?#34892;?#25511;制药品风险,保障公众用药安全,依?#33640;?#20013;华人民共和国药品管理法》等有关法律法规,制定本办法。

  第二条 在中华人民共和国境内开展药品不良反应报告、监测以及监督管理,适用本办法。

  第三条 国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)、药品经营企业、医疗机构应当按照规定报告所发现的药品不良反应。

  第四条 国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应报告和监测工作,地方各级药品监督管理部门主管本行政区域内的药品不良反应报告和监测工作。各级卫生行政部门负责本行政区域内医疗机构与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作。
  地方各级药品监督管理部门应当建立健全药品不良反应监测机?#26775;?#36127;责本行政区域内药品不良反应报告和监测的技术工作。

  第五条 国家鼓励公民、法人和其他组织报告药品不良反应。


                                       第二章 职 责

  第六条 国家食品药品监督管理局负责全国药品不良反应报告和监测的管理工作,并履行以下主要职责:
  (一)与卫生部共同制定药品不良反应报告和监测的管理规定和政策,并监?#32478;?#26045;;
  (二)与卫生部联合组织开展全国范围内影响较大并造成?#29616;?#21518;果的药品群体不良?#24405;?#30340;调查和处理,并发布相关信息;
  (三)对已确认发生?#29616;?#33647;品不良反应或者药品群体不良?#24405;?#30340;药品依法采取紧急控制措施,作出行政处理决定,并向社会公布;
  (四)通报全国药品不良反应报告和监测情况;
  (五)组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开?#39592;?#20917;,并与卫生部联合组织检查医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的开?#39592;?#20917;。

  第七条 省、自治区、直?#32478;?#33647;品监督管理部门负责本行政区域内药品不良反应报告和监测的管理工作,并履行以下主要职责:
  (一)根据本办法与同级卫生行政部门共同制定本行政区域内药品不良反应报告和监测的管理规定,并监?#32478;?#26045;;
  (二)与同级卫生行政部门联合组织开展本行政区域内发生的影响较大的药品群体不良?#24405;?#30340;调查和处理,并发布相关信息;
  (三)对已确认发生?#29616;?#33647;品不良反应或者药品群体不良?#24405;?#30340;药品依法采取紧急控制措施,作出行政处理决定,并向社会公布;
  (四)通报本行政区域内药品不良反应报告和监测情况;
  (五)组织检查本行政区域内药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开?#39592;?#20917;,并与同级卫生行政部门联合组织检查本行政区域内医疗机构的药品不良反应报告和监测工作的开?#39592;?#20917;;
  (六)组织开展本行政区域内药品不良反应报告和监测的宣传、培训工作。

 第八条 设区的市级、县级药品监督管理部门负责本行政区域内药品不良反应报告和监测的管理工作;与同级卫生行政部门联合组织开展本行政区域内发生的药品群体不良?#24405;?#30340;调查,并采取必要控制措施;组织开展本行政区域内药品不良反应报告和监测的宣传、培训工作。

  第九条 县级以上卫生行政部门应当加强对医疗机构临床用药的监督管理,在职责范围内依法对已确认的?#29616;?#33647;品不良反应或者药品群体不良?#24405;?#37319;取相关的紧急控制措施。

  第十条 国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作,并履行以下主要职责:
  (一)?#26800;?#22269;家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报,以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护;
  (二)制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规?#21486;?#23545;地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导;
  (三)组织开展?#29616;?#33647;品不良反应的调查和评价,协助有关部门开展药品群体不良?#24405;?#30340;调查;
  (四)发布药品不良反应警示信息;
  (五)?#26800;?#33647;品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和国?#24335;?#27969;工作。

  第十一条 省级药品不良反应监测机构负责本行政区域内的药品不良反应报告和监测的技术工作,并履行以下主要职责:
  (一)?#26800;?#26412;行政区域内药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报,以及药品不良反应监测信息网络的维护和管理;
  (二)对设区的市级、县级药品不良反应监测机构进行技术指导;
  (三)组织开展本行政区域内?#29616;?#33647;品不良反应的调查和评价,协助有关部门开展药品群体不良?#24405;?#30340;调查;
  (四)组织开展本行政区域内药品不良反应报告和监测的宣传、培训工作。

  第十二条 设区的市级、县级药品不良反应监测机构负责本行政区域内药品不良反应报告和监测资料的收集、核实、评价、反馈和上报;开展本行政区域内?#29616;?#33647;品不良反应的调查和评价;协助有关部门开展药品群体不良?#24405;?#30340;调查;?#26800;?#33647;品不良反应报告和监测的宣传、培训等工作。

  第十三条 药品生产、经营企业和医疗机构应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。药品生产企业应当设立专门机?#20849;?#37197;备专职人?#20445;?#33647;品经营企业和医疗机构应当设立或者指定机?#20849;?#37197;备专(兼)职人?#20445;械?#26412;单位的药品不良反应报告和监测工作。

  第十四条 ?#37038;?#33647;品不良反应报告和监测的工作人员应当具有医学、药学、流行病学或者统计学?#35748;?#20851;专业知?#21486;?#20855;备科学分析评价药品不良反应的能力。

 

                                                                            第三章 报告与处置

                                                                            第一节 基本要求

  第十五条 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现可能与用药有关的不良反应,应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告;不具备在线报告条件的,应当通过纸质报表报所在地药品不良反应监测机?#26775;伤?#22312;地药品不良反应监测机构代为在线报告。
  报告内容应当真实、完整、准确。

  第十六条 各级药品不良反应监测机构应当?#21592;?#34892;政区域内的药品不良反应报告和监测资料进行评价和管理。

  第十七条 药品生产、经营企业和医疗机构应当配合药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构对药品不良反应或者群体不良?#24405;?#30340;调查,并提供调查所需的资料。

  第十八条 药品生产、经营企业和医疗机构应当建立并保存药品不良反应报告和监测档案。

                                                                            第二节 个例药品不良反应

  第十九条 药品生产、经营企业和医疗机构应当主动收集药品不良反应,获知或者发现药品不良反应后应当详细记录、分析和处理,填写《药品不良反应/?#24405;?#25253;告表?#32602;?#35265;附表1)并报告。

  第二十条 新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应?#40644;?#20182;国产药品,报告新的和?#29616;?#30340;不良反应。
  进口药品自?#29366;位?#20934;进口之日起5年内,报告该进口药品的所有不良反应;满5年的,报告新的和?#29616;?#30340;不良反应。

  第二十一条 药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、?#29616;?#30340;药品不良反应应当在15日内报告,其中?#21171;?#30149;例须立即报告?#40644;?#20182;药品不良反应应当在30日内报告。有随访信息的,应当及时报告。

  第二十二条 药品生产企业应当对获知的?#21171;?#30149;例进行调查,详细了解?#21171;?#30149;例的基本信息、药品使用情况、不良反应发生及诊治情况等,并在15日内完成调查报告,报药品生产企业所在地的省级药品不良反应监测机构。

  第二十三条 个人发?#20013;?#30340;或者?#29616;?#30340;药品不良反应,可以向经?#25105;?#24072;报告,?#37096;?#20197;向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告,必要时提供相关的病历资料。

  第二十四条 设区的市级、县级药品不良反应监测机构应当对收到的药品不良反应报告的真实性、完整性和准确性进行审核。?#29616;?#33647;品不良反应报告的审核和评价应当自收到报告之日起3个工作日内完成,其他报告的审核和评价应当在15个工作日内完成。
  设区的市级、县级药品不良反应监测机构应当?#36816;劳?#30149;例进行调查,详细了解?#21171;?#30149;例的基本信息、药品使用情况、不良反应发生及诊治情况等,自收到报告之日起15个工作日内完成调查报告,报同级药品监督管理部门和卫生行政部门,以及上一级药品不良反应监测机构。

  第二十五条 省级药品不良反应监测机构应当在收到下一级药品不良反应监测机构提交的?#29616;?#33647;品不良反应评价意见之日起7个工作日内完成评价工作。
  ?#36816;劳?#30149;例,?#24405;?#21457;生地和药品生产企业所在地的省级药品不良反应监测机构均应当及?#22791;?#25454;调查报告进行分析、评价,必要时进行现场调查,并将评价结果报省级药品监督管理部门和卫生行政部门,以及国家药品不良反应监测中心。

  第二十六条 国家药品不良反应监测中心应当及时?#36816;劳?#30149;例进行分析、评价,并将评价结果报国家食品药品监督管理局和卫生部。

                                                                           第三节 药品群体不良?#24405;?/p>

  第二十七条 药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良?#24405;?#21518;,应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机?#26775;?#24517;要时可以越级报告;同时填写《药品群体不良?#24405;?#22522;本信息表?#32602;?#35265;附表2),对每一病例还应当及时填写《药品不良反应/?#24405;?#25253;告表?#32602;?#36890;过国家药品不良反应监测信息网络报告。

  第二十八条 设区的市级、县级药品监督管理部门获知药品群体不良?#24405;?#21518;,应当立即与同级卫生行政部门联合组织开展现场调查,并及时将调查结果逐级报至省级药品监督管理部门和卫生行政部门。
  省级药品监督管理部门与同级卫生行政部门联合对设区的市级、县级的调查进行督促、指导,对药品群体不良?#24405;?#36827;行分析、评价,?#21592;?#34892;政区域内发生的影响较大的药品群体不良?#24405;?#36824;应当组织现场调查,评价和调查结果应当及时报国家食品药品监督管理局和卫生部。
  对全国范围内影响较大并造成?#29616;?#21518;果的药品群体不良?#24405;?#22269;家食品药品监督管理局应当与卫生部联合开展相关调查工作。

  第二十九条 药品生产企业获知药品群体不良?#24405;?#21518;应当立即开展调查,详细了解药品群体不良?#24405;?#30340;发生、药品使用、患者诊?#25105;?#21450;药品生产、储存、流通、既往类似不良?#24405;?#31561;情况,在7日内完成调查报告,报所在地省级药品监督管理部门和药品不良反应监测机?#26775;?#21516;时迅速开展自查,分析?#24405;?#21457;生的原因,必要时应当暂停生产、销售、使用和召回相关药品,并报所在地省级药品监督管理部门。

  第三十条 药品经营企业发现药品群体不良?#24405;?#24212;当立即告知药品生产企业,同时迅速开展自查,必要时应当暂停药品的销售,并协助药品生产企业采取相关控制措施。

  第三十一条 医疗机构发现药品群体不良?#24405;?#21518;应当积极救?#20301;?#32773;,迅速开展临床调查,分析?#24405;?#21457;生的原因,必要时可采取暂停药品的使用等紧急措施。

  第三十二条 药品监督管理部门可以采取暂停生产、销售、使用或者召回药品等控制措施。卫生行政部门应当采取措施积极组织救?#20301;?#32773;。

                                                                           第四节 境外发生的?#29616;?#33647;品不良反应

  第三十三条 进口药品和国产药品在境外发生的?#29616;?#33647;品不良反应(包括自发报告系统收集的、上?#27899;?#20020;床研究发现的、文献报道的),药品生产企业应当填写?#27602;?#22806;发生的药品不良反应/?#24405;?#25253;告表?#32602;?#35265;附表3),自获知之日起30日内报送国家药品不良反应监测中心。国家药品不良反应监测中心要求提供原始报表及相关信息的,药品生产企业应当在5日内提交。

  第三十四条 国家药品不良反应监测中心应当对收到的药品不良反应报告进行分析、评价,每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告,发现提示药品可能存在安全隐患的信息应当及时报告。

  第三十五条 进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的,药品生产企业应当在获知后24小时内书面报国家食品药品监督管理局和国家药品不良反应监测中心。

                                                                           第五节 定期安全性更新报告

  第三十六条 药品生产企业应当?#21592;酒?#19994;生产药品的不良反应报告和监测资料进行定期汇总分析,汇总国内外安全性信息,进行风险和效益评?#28291;?#25776;写定期安全性更新报告。定期安全性更新报告的撰写规范由国家药品不良反应监测中心负责制定。

  第三十七条 设立新药监测期的国产药品,应当自取?#38376;?#20934;证明文件之日起每满1年提交一次定期安全性更新报告,直至?#29366;?#20877;注册,之后每5年报告一次?#40644;?#20182;国产药品,每5年报告一次。
  ?#29366;?#36827;口的药品,自取得进口药品批准证明文件之日起每满一年提交一次定期安全性更新报告,直至?#29366;?#20877;注册,之后每5年报告一次。
定期安全性更新报告的汇总时间以取得药品批准证明文件的日期为起点?#30130;?#19978;报日期应当在汇总数据截止日期后60日内。

  第三十八条 国产药品的定期安全性更新报告向药品生产企业所在地省级药品不良反应监测机构提交。进口药品(包括进口分包装药品)的定期安全性更新报告向国家药品不良反应监测中心提交。

  第三十九条 省级药品不良反应监测机构应当对收到的定期安全性更新报告进行汇总、分析和评价,于每年4月1日前将上一年度定期安全性更新报告统计情况和分析评价结果报省级药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心。

  第四十条 国家药品不良反应监测中心应当对收到的定期安全性更新报告进行汇总、分析和评价,于每年7月1日前将上一年度国产药品和进口药品的定期安全性更新报告统计情况和分析评价结果报国家食品药品监督管理局和卫生部。

                                                                            第四章 药品重点监测

  第四十一条 药品生产企业应当经常?#30142;轂酒?#19994;生产药品的安全性,对新药监测期内的药品和?#29366;?#36827;口5年内的药品,应当开展重点监测,并按要求对监测数据进行汇总、分析、评价和报告;?#21592;酒?#19994;生产的其他药品,应?#22791;?#25454;安全性情况主动开展重点监测。

  第四十二条 省级以上药品监督管理部门根据药品临床使用和不良反应监测情况,可以要求药品生产企业对特定药品进行重点监测;必要?#20445;部?#20197;直接组织药品不良反应监测机构、医疗机构和科研单位开展药品重点监测。

  第四十三条 省级以上药品不良反应监测机构负责对药品生产企业开展的重点监测进行监?#20581;?#26816;查,并对监测报告进行技术评价。

  第四十四条 省级以上药品监督管理部门可以联合同级卫生行政部门指定医疗机构作为监测点,?#26800;?#33647;品重点监测工作。

                                                                             第五章 评价与控制

  第四十五条 药品生产企业应当对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价,并主动开展药品安全性研究。

  药品生产企业对已确认发生?#29616;?#19981;良反应的药品,应当通过各种?#34892;?#36884;?#30563;?#33647;品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众;采取修改标签和说明书,暂停生产、销售、使用和召回等措施,减少和防止药品不良反应的重复发生。对不良反应大的药品,应当主动申请注销其批准证明文件。
  药品生产企业应当将药品安全性信息?#23433;?#21462;的措施报所在地省级药品监督管理部门和国家食品药品监督管理局。

  第四十六条 药品经营企业和医疗机构应当对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析和评价,并采取?#34892;?#25514;施减少和防止药品不良反应的重复发生。

  第四十七条 省级药品不良反应监测机构应当每季度对收到的药品不良反应报告进行综合分析,提取需要关注的安全性信息,并进行评价,提出风险管理建议,及时报省级药品监督管理部门、卫生行政部门和国家药品不良反应监测中心。
  省级药品监督管理部门根据分析评价结果,可以采取暂停生产、销售、使用和召回药品等措施,并监督检查,同时将采取的措施通报同级卫生行政部门。

  第四十八条 国家药品不良反应监测中心应当每季度对收到的?#29616;?#33647;品不良反应报告进行综合分析,提取需要关注的安全性信息,并进行评价,提出风险管理建议,及时报国家食品药品监督管理局和卫生部。

  第四十九条 国家食品药品监督管理局根据药品分析评价结果,可以要求企业开展药品安全性、?#34892;?#24615;相关研究。必要?#20445;?#24212;当采取责令修改药品说明书,暂停生产、销售、使用和召回药品等措施,对不良反应大的药品,应当撤销药品批准证明文件,并将有关措施及时通报卫生部。

  第五十条 省级以上药品不良反应监测机构根据分析评价工作需要,可以要求药品生产、经营企业和医疗机构提供相关资料,相关单位应当积极配合。

                                                                            第六章 信息管理

  第五十一条 各级药品不良反应监测机构应当对收到的药品不良反应报告和监测资料进行统计和分析,并以适当形式反馈。

  第五十二条 国家药品不良反应监测中心应?#22791;?#25454;对药品不良反应报告和监测资料的综合分析和评价结果,及时发布药品不良反应警示信息。

  第五十三条 省级以上药品监督管理部门应当定期发布药品不良反应报告和监测情况。

  第五十四条 下?#34892;?#24687;由国家食品药品监督管理局和卫生部统一发布:
  (一)影响较大并造成?#29616;?#21518;果的药品群体不良?#24405;?br />   (二)其他重要的药品不良反应信息和认为需要统一发布的信息。
  前款规定统一发布的信息,国家食品药品监督管理局和卫生部?#37096;?#20197;授权省级药品监督管理部门和卫生行政部门发?#32908;?/p>

  第五十五条 在药品不良反应报告和监测过程中获取的商业秘密、个人隐?#20581;?#24739;者和报告者信息应当予以保密。

  第五十六条 鼓励医疗机构、药品生产企业、药品经营企业之间共享药品不良反应信息。

  第五十七条 药品不良反应报告的内容和统?#35889;?#26009;是加强药品监督管理、指导合理用药的依?#33640;?/p>

                                                                            第七章 法律责任

  第五十八条 药品生产企业有下列情形之一的,?#20260;?#22312;地药品监督管理部门给予警告,责令限期改正,可以并处五千元以上三万元以下的罚款:
  (一)未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度,或者无专门机构、专职人?#22791;?#36131;本单位药品不良反应报告和监测工作的;
  (二)未建立和保存药品不良反应监测档案的;
  (三)未按?#25214;?#27714;开展药品不良反应或者群体不良?#24405;?#25253;告、调查、评价和处理的;
  (四)未按?#25214;?#27714;提交定期安全性更新报告的;
  (五)未按?#25214;?#27714;开展重点监测的;
  (六)不配合?#29616;?#33647;品不良反应或者群体不良?#24405;?#30456;关调查工作的;
  (七)其他违反本办法规定的。
  药品生产企业有前款规定第(四)项、第(五)项情形之一的,按照《药品注册管理办法》的规定对相应药品不予再注册。

  第五十九条 药品经营企业有下列情形之一的,?#20260;?#22312;地药品监督管理部门给予警告,责令限期改正;逾期不改的,处三万元以下的罚款:
  (一)无专职或者兼职人?#22791;?#36131;本单位药品不良反应监测工作的;
  (二)未按?#25214;?#27714;开展药品不良反应或者群体不良?#24405;?#25253;告、调查、评价和处理的;
  (三)不配合?#29616;?#33647;品不良反应或者群体不良?#24405;?#30456;关调查工作的。

  第六十条 医疗机构有下列情形之一的,?#20260;?#22312;地卫生行政部门给予警告,责令限期改正;逾期不改的,处三万元以下的罚款。情节?#29616;?#24182;造成?#29616;?#21518;果的,?#20260;?#22312;地卫生行政部门对相关责任人给予行政处分:
  (一)无专职或者兼职人?#22791;?#36131;本单位药品不良反应监测工作的;
  (二)未按?#25214;?#27714;开展药品不良反应或者群体不良?#24405;?#25253;告、调查、评价和处理的;
  (三)不配合?#29616;?#33647;品不良反应和群体不良?#24405;?#30456;关调查工作的。
药品监督管理部门发现医疗机构有前款规定行为之一的,应当?#24179;?#21516;级卫生行政部门处理。
  卫生行政部门对医疗机构作出行政处罚决定的,应当及时通报同级药品监督管理部门。

  第六十一条 各级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构及其有关工作人员在药品不良反应报告和监测管理工作中违反本办法,造成?#29616;?#21518;果的,依照有关规定给予行政处分。

  第六十二条 药品生产、经营企业和医疗机构违反相关规定,给药品使用者造?#20260;?#23475;的,依法?#26800;?#36180;偿责任。

                                                                           第八章 ?#20581;?#21017;

  第六十三条 本办法下列用语的含义:
  (一)药品不良反应,是指?#32454;?#33647;品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的?#27899;?#21453;应。
  (二)药品不良反应报告和监测,是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。
  (三)?#29616;?#33647;品不良反应,是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应:
  1.导致?#21171;觶?br />   2.危及生命;
  3.致癌、致畸、致出生缺陷;
  4.导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤;
  5.导致住院或者住院时间延长;
  6.导致其他重要医学?#24405;?#22914;不进行治疗可能出现上述所列情况的。
  (四)新的药品不良反应,是指药品说明书中未载明的不良反应。说明书中已有描述,但不良反应发生的性质、程度、后果或者频?#35270;?#35828;明书描述不一致或者更?#29616;?#30340;,按照新的药品不良反应处理。
  (五)药品群体不良?#24405;?#26159;指同一药品在使用过程中,在相对集中的时间、区域内,对一定数量人群的身体健康或者生命安全造?#20260;?#23475;或者威胁,需要予以紧急处置的?#24405;?br />   同一药品:指同一生产企业生产的同一药品名称、同一剂型、同一规格的药品。
  (六)药品重点监测,是指为进一步了解药品的临床使用和不良反应发生情况,研究不良反应的发生特征、?#29616;?#31243;度、发生率等,开展的药品安全性监测活动。

  第六十四条 进口药品的境外制药厂商可?#26197;?#25176;其驻中国境内的办事机构或者中国境内代理机?#26775;?#25353;照本办法对药品生产企业的规定,履行药品不良反应报告和监测义务。

  第六十五条 卫生部和国家食品药品监督管理局对疫苗不良反应报告和监测另有规定的,从其规定。

  第六十六条 医疗机构制剂的不良反应报告和监测管理办法由各省、自治区、直?#32478;?#33647;品监督管理部门会同同级卫生行政部门制定。

  第六十七条 本办法自2011年7月1日起施行。国家食品药品监督管理局和卫生部于2004年3月4日公布的《药品不良反应报告和监测管理办法?#32602;?#22269;家食品药品监督管理局令第7号)同时废止。

  附表:1.药品不良反应/?#24405;?#25253;告表
     2.群体不良?#24405;?#22522;本信息表
     3.境外发生的药品不良反应/?#24405;?#25253;告表

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